SE PERFILA NOVEDOSO PROCEDIMIENTO QUE PODRÍA CURAR LA DIABETES TIPO 1

Resumen

HACE UNAS SEMANAS, LA REVISTA CIENTÍFICA CELL PUBLICÓ UN ARTÍCULO EN EL QUE SE DIO A CONOCER QUE, POR PRIMERA VEZ EN LA HISTORIA DE LA MEDICINA, UNA MUJER CHINA DE 25 AÑOS CON DIABETES TIPO 1 COMENZÓ A PRODUCIR SU PROPIA INSULINA DOS Y MEDIO MESES DESPUÉS DE QUE UN EQUIPO DE LA UNIVERSIDAD DE PEKÍN, ENCABEZADO POR EL BIÓLOGO CELULAR DENG HONGKUI, LE TRASPLANTÓ CÉLULAS EXTRAÍDAS DE SU PROPIO ORGANISMO, REPROGRAMADAS COMO CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDAS QUÍMICAMENTE Y DIFERENCIADAS EN CÉLULAS DE LOS ISLOTES DE LANGERHANS, QUE SON LOS QUE GENERAN LAS CÉLULAS BETA, PRODUCTORAS DE INSULINA. EN LA ACTUALIDAD LOS CIENTÍFICOS YA CUENTAN CON EL CONOCIMIENTO Y LA TECNOLOGÍA NECESARIOS PARA TOMAR CÉLULAS DE CUALQUIER PARTE DEL CUERPO Y REPROGRAMARLAS COMO CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDAS QUÍMICAMENTE. “EN EL CASO DE LA MUJER CHINA, LOS INVESTIGADORES DE LA UNIVERSIDAD DE PEKÍN TOMARON CÉLULAS DEL TEJIDO ADIPOSO, LAS DESPROGRAMARON COMO TALES Y CON LA AYUDA DE MOLÉCULAS SINTÉTICAS LAS REPROGRAMARON COMO CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDAS QUÍMICAMENTE. A CONTINUACIÓN, DIFERENCIARON ÉSTAS EN CÉLULAS DE LOS ISLOTES DE LANGERHANS, ENTRE LAS CUALES HABÍA CÉLULAS BETA, PRODUCTORAS DE INSULINA, Y LAS TRASPLANTARON AL TEJIDO MUSCULAR SUBCUTÁNEO DEL ABDOMEN DE LA PACIENTE. POR FORTUNA, LOS CIENTÍFICOS OBSERVARON QUE EL 60 % DE ESTAS CÉLULAS DE LOS ISLOTES DE LANGERHANS ERAN BETA, EL 10 % ALFA Y EL 10 % SIGMA. ¿ESTO OCURRIRÁ EN OTROS CASOS? NO LO SABEMOS”, INDICA MARÍA TERESA TUSIÉ LUNA, INVESTIGADORA DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS DE LA UNAM. COMO YA SE COMENTÓ, A LOS DOS MESES Y MEDIO, LAS CÉLULAS BETA EMPEZARON SECRETAR INSULINA EN EL TORRENTE SANGUÍNEO EN FUNCIÓN DE LOS NIVELES DE GLUCOSA QUE MOSTRABA LA PACIENTE Y, GRACIAS A DISTINTOS MARCADORES –COMO LA HEMOGLOBINA GLICOSILADA–, A LOS CUATRO O CINCO MESES LOS INVESTIGADORES COMPROBARON QUE LA GLUCOSA ESTABA CONTROLADA Y QUE AQUÉLLA YA TENÍA NIVELES DE GLUCOSA EN AYUNO DE UNA PERSONA SIN DIABETES. “POR CIERTO, EL HECHO DE QUE LAS HAYAN TRASPLANTADO AL TEJIDO MUSCULAR SUBCUTÁNEO DEL ABDOMEN DE LA PACIENTE LES HA PERMITIDO MONITOREARLAS Y VER SI NO HAY MARCADORES DE INFLAMACIÓN. SI LOS HUBIERA, ELLO QUERRÍA DECIR QUE EL ORGANISMO LAS ESTÁ RECHAZANDO, Y SE PODRÍAN RETIRAR”. DESPUÉS DE UN AÑO DE SEGUIMIENTO, LA MUJER CHINA YA NO HA NECESITADO QUE SE LE ADMINISTRE INSULINA EXÓGENA, PUES EL CONTROL DE LA GLUCOSA DEPENDE DE LA INSULINA SECRETADA POR ESAS CÉLULAS REPROGRAMADAS A PARTIR DE CÉLULAS DEL TEJIDO ADIPOSO. DE ACUERDO CON TUSIÉ LUNA, SI SE APLICARA ESTE PROCEDIMIENTO A UN PACIENTE CON DIABETES TIPO 2, TENDRÍA UN EFECTO PARCIAL, PORQUE LAS NUEVAS CÉLULAS BETA TRASPLANTADAS PRODUCIRÍAN INSULINA, SÍ, PERO PERSISTIRÍA LA RESISTENCIA A ESTA HORMONA, POR LO CUAL EL ORGANISMO LES PEDIRÍA A ESAS NUEVAS CÉLULAS BETA UNA CANTIDAD CADA VEZ MAYOR DE INSULINA Y, AL VERSE FORZADAS, COMENZARÍAN A FALLAR. ENTONCES HABRÍA QUE HACER UN SEGUNDO O UN TERCER TRASPLANTE. ES FUNDAMENTAL NO DAR FALSAS EXPECTATIVAS.